Sono nata ad Avellino, ma da qualche anno vivo in giro per l’Italia. Laureata in giurisprudenza cum laude, sono abilitata all’esercizio della professione forense. Sono affetta da endometriosi e da una patologia rara autoimmune che mi hanno portato ad essere invalida civile al 100%.
Gli anni di dolore unitamente al ritardo diagnostico patito e alla sottovalutazione della sintomatologia, mi hanno spinto a combinare le mie conoscenze con l’impegno sociale e la partecipazione per le persone affette da endometriosi. 
Ho lavorato per 5 anni tra Governo e Parlamento: in occasione di questa esperienza ho avuto modo di lavorare al Fondo per la ricerca e la cura sull’endometriosi in collaborazione con al Commissione Sanità della Camera e il Ministero della Salute. 
Mi occupo di supporto legale, in ambito penalistico e civilistico, nonché per il riconoscimento delle tutele lavorative e sanitarie.
Dal 2021 sono Presidente pro tempore dell’Associazione lotta italiana per la consapevolezza sull’endometriosi – A.L.I.C.E. ODV – con cui stiamo portando avanti una serie di progetti finalizzati al riconoscimento di maggiori tutele e diritti, unitamente ad un accesso facile e veloce al trattamento della patologia.